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Ansiedad/Depresión y psicólogos

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ZaCk

CEO at DEEP
Florero
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El otro día lo comentaba con un amigo.

Es curioso como huimos toda la vida de la enfermedad y el dolor y en cuanto un hijo tiene cualquier tontería lo único que me gustaría sería poder absorber su dolor para quedármelo yo y que él estuviera bien.

No puedo imaginar lo que tiene que ser tener a un hijo en una situación más grave.

He colaborado en varias ocasiones con oncología infantil de algún hospital y por una parte intentas meter un chute de energía pero cuando salgo de allí es como si me quedara vacío, no quiero imaginar sus familias.

Me alegra leerlo, Animar.
 

topotamadre

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Florero
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Hola mi foro, os he abandonado durante unos días y no ha sido por el lamentable estado del equipo.

Mi hija nació a finales de noviembre pero el parto se complicó una barbaridad, hubo que reanimarla, se quedó sin oxígeno en el cerebro durante un tiempo y las primeras pruebas que le hicieron mostraron evidencia de daño a nivel neuronal. Mi mundo ese día se vino abajo, ingresó en UCI para empezar un tratamiento muy duro y molesto para ella, recibimos alguna mala noticia los primeros días de evolución pero a partir del 4º día empezó a mejorar. Todas las pruebas nos daban esperanzas, acabó presentando una actividad cerebral normal y pudimos irnos a casa tras 10 durísimos días.

Hoy ha tenido su última prueba, una resonancia que nos ha mostrado que no tiene ningún daño neuronal y ninguna secuela. La liberación que he sentido hoy no puedo describirla, han sido los peores días de mi vida, he llorado, sentido miedo y sufrido como jamás pude imaginar, pero esta pesadilla hoy ha tocado a su fin. De esta experiencia me llevo mucho aprendizaje y una unión con mi pareja que si ya era fuerte ahora es puro cemento.

Quería contároslo porque os tengo mucho aprecio y porque siendo este el post que es, quería haceros ver lo importante que es hablar de vuestros sentimientos, miedos y dolores, abriros totalmente a la gente que os quiere, confiar en los demás cuando necesitéis algún tipo de apoyo y recurrir a profesionales cuando os sintáis que no podéis más. No os imagináis las alas que me ha dado durante estos días el hacer todo esto, no os sintáis vulnerables por ello, no os quedéis dentro lo que os consume la vida porque cuando lo sacas afuera tu cuerpo y tu mente se libera, tened confianza y valentía.

Un abrazo a todos.
Me alegro de que todo haya salido bien, no me quiero ni imaginar los días que has tenido que pasar. Un abrazo.
 

Danisev

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Florero
a las 6 voy a la asociacion de esclerosis multiple de sevilla.
resulta que los escleroticos no tenemos fisios que hay que pagar, los psicologos a pagar, todo a pagar en fin es un te jodes y bailas.
esperando meses una p*ta pastilla que tienen que aprobar si es mi caso para andar mejor y no puedo andar 200 metros.
si ya es jodido todo te lo ponen mas dificil.
lo dicho te jodes y bailas.
 

Ruud Gullit

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Florero
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a las 6 voy a la asociacion de esclerosis multiple de sevilla.
resulta que los escleroticos no tenemos fisios que hay que pagar, los psicologos a pagar, todo a pagar en fin es un te jodes y bailas.
esperando meses una p*ta pastilla que tienen que aprobar si es mi caso para andar mejor y no puedo andar 200 metros.
si ya es jodido todo te lo ponen mas dificil.
lo dicho te jodes y bailas.
Cómo ha ido, Dani?
 

topotamadre

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Florero
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Ánimo Dani, pasito a pasito. Sé que es complicado pero intenta conseguir pequeñas victorias en tu día a día que te lleven a estar mejor de moral, aunque sean cosas pequeñas como prepararte tú mismo una comida que te gusta, verás como si enganchas tres o cuatro cositas pequeñas buenas mejoras de moral.
 

Tedeum

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Florero
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a las 6 voy a la asociacion de esclerosis multiple de sevilla.
resulta que los escleroticos no tenemos fisios que hay que pagar, los psicologos a pagar, todo a pagar en fin es un te jodes y bailas.
esperando meses una p*ta pastilla que tienen que aprobar si es mi caso para andar mejor y no puedo andar 200 metros.
si ya es jodido todo te lo ponen mas dificil.
lo dicho te jodes y bailas.
así está la gran mayoría de grupos sociales en riesgo de exclusión, con enfermedades raras o graves crónicas. el que mete ahí el ojo o entra se da cuenta de lo que tiene y de lo jodida que puede ser la vida.
 

HerrSFC

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Florero
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Hola mi foro, os he abandonado durante unos días y no ha sido por el lamentable estado del equipo.

Mi hija nació a finales de noviembre pero el parto se complicó una barbaridad, hubo que reanimarla, se quedó sin oxígeno en el cerebro durante un tiempo y las primeras pruebas que le hicieron mostraron evidencia de daño a nivel neuronal. Mi mundo ese día se vino abajo, ingresó en UCI para empezar un tratamiento muy duro y molesto para ella, recibimos alguna mala noticia los primeros días de evolución pero a partir del 4º día empezó a mejorar. Todas las pruebas nos daban esperanzas, acabó presentando una actividad cerebral normal y pudimos irnos a casa tras 10 durísimos días.

Hoy ha tenido su última prueba, una resonancia que nos ha mostrado que no tiene ningún daño neuronal y ninguna secuela. La liberación que he sentido hoy no puedo describirla, han sido los peores días de mi vida, he llorado, sentido miedo y sufrido como jamás pude imaginar, pero esta pesadilla hoy ha tocado a su fin. De esta experiencia me llevo mucho aprendizaje y una unión con mi pareja que si ya era fuerte ahora es puro cemento.

Quería contároslo porque os tengo mucho aprecio y porque siendo este el post que es, quería haceros ver lo importante que es hablar de vuestros sentimientos, miedos y dolores, abriros totalmente a la gente que os quiere, confiar en los demás cuando necesitéis algún tipo de apoyo y recurrir a profesionales cuando os sintáis que no podéis más. No os imagináis las alas que me ha dado durante estos días el hacer todo esto, no os sintáis vulnerables por ello, no os quedéis dentro lo que os consume la vida porque cuando lo sacas afuera tu cuerpo y tu mente se libera, tened confianza y valentía.

Un abrazo a todos.
Me alegro infinitamente. Un fuerte abrazo.
 

Danisev

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Florero
así está la gran mayoría de grupos sociales en riesgo de exclusión, con enfermedades raras o graves crónicas. el que mete ahí el ojo o entra se da cuenta de lo que tiene y de lo jodida que puede ser la vida.
pero luego los politicos hablan de politicas sociales y escudo social mis cojones morenos.
 
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